辽宁铁岭中云基因咨询中心 介绍
辽宁铁岭中云基因咨询中心是一家专注于基因检测检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为个人提供准确、可靠的基因信息,并通过科学的分析和解读,帮助人们更好地了解自己的身体状况和遗传特征。通过了解个体的基因组信息,我们可以揭示人类健康和疾病之间的关系,为个体定制个性化的健康管理方案,助力于健康生活。
作为一家专业的基因咨询中心,我们拥有先进的设备和经验丰富的专业团队。我们的检测项目包括常见疾病风险评估、遗传性疾病筛查、药物反应性评估、营养代谢能力评估等。我们采用先进的基因检测技术,能够准确、快速地获取个人基因组信息,并通过与大型数据库的比对分析,结合临床研究结果,为个体提供全面的健康风险评估和定制化的健康管理建议。
在亲子鉴定方面,我们提供高质量、可靠的亲子关系检测服务。通过DNA比对技术,我们可以确定父母与子女之间的亲子关系,帮助解决亲子关系纠纷,为家庭提供法律认可的证据。我们的亲子鉴定服务严格按照国家相关法律法规进行操作,确保结果的准确性和可靠性。
辽宁铁岭中云基因咨询中心秉承“科技引领健康”的理念,致力于推动基因科学的发展和应用。我们与多家国内外知名基因科研机构合作,不断开展基因研究和探索,以提供更准确、更全面的基因检测服务。我们的咨询热线4009-603-608开通24小时,专业的客服团队会耐心解答您的疑问,并协助您进行预约和咨询。
我们的官网www.jiyinmama.com提供详细的服务介绍和预约平台,您可以在网站上了解更多关于基因检测和亲子鉴定的信息,并进行在线预约。我们重视用户的隐私权和个人信息保护,所有的数据都将严格保密,您可以放心选择我们的服务。
辽宁铁岭中云基因咨询中心,为您打开探索基因密码、揭秘人生奥秘的大门。让我们一起走进基因世界,探索科学的奥秘,为自己的健康保驾护航!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测