辽宁铁岭中博基因咨询处 介绍
辽宁铁岭中博基因咨询处是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为广大客户提供准确、可靠的基因信息解读,帮助人们了解自身的遗传特征和潜在风险,以便更好地保护健康,规划未来。拥有一支高素质的专业团队和先进的设备,我们将以优质的服务和专业的技术为您揭开基因密码的钥匙。
作为一家专业的基因检测机构,我们的咨询热线4009-603-608为您提供全天候的咨询服务。无论您对基因检测有任何疑问或需求,我们的专业咨询师都会耐心解答并提供专业建议。我们深知基因检测对于个人和家庭的重要性,因此我们将以最真诚的态度和最专业的知识,为您提供最优质的服务。
拥有先进的设备和高水平的技术团队,是保证基因检测准确性和可靠性的关键。在辽宁铁岭中博基因咨询处,我们引进了国际领先的基因检测设备,并与多家知名实验室合作,确保每一项检测都能够达到最高的标准。我们的技术团队由一群经验丰富、技术娴熟的专业人员组成,他们将运用最先进的分析方法和技术手段,为您提供准确、可靠的基因信息。
基因检测是了解自身遗传特征和健康状况的有效途径,也是预防疾病和制定健康计划的重要手段。通过基因检测,我们可以了解自身患病风险,及早采取相应的预防措施;我们可以了解自身的遗传特征,为未来的生活和职业规划提供参考;我们还可以进行亲子鉴定,解决亲子关系的疑问。辽宁铁岭中博基因咨询处将凭借专业的技术和优质的服务,为每一位客户提供个性化的基因检测解决方案,帮助您更好地了解自身基因密码,保障健康,规划未来。
无论是对基因检测感兴趣的个人,还是希望了解自身遗传情况的家庭,辽宁铁岭中博基因咨询处都将是您值得信赖的合作伙伴。我们将竭诚为您提供最优质的基因检测服务,让您更好地了解自身基因密码,保护健康,规划未来。欢迎致电咨询热线4009-603-608,或访问我们的官网www.jiyinmama.com,了解更多信息。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测